医疗器械监测纳入医生考核

东城将对临床医生等定期开展“不良事件”监测培训

今后，对医疗器械不良事件的监测和报告，将纳入东城区一级以上医院相关科室医护人员的日常工作，并影响对他们的考核成绩。

昨天，北京市药品监督管理局东城分局表示，正在与区卫生局合作，探索将医疗器械不良事件监测能力的培训纳入东城区在岗医生、护士的继续教育项目，并有望使监测医疗器械不良事件的法规考核，计入医护人员的学分，以增强临床医生、护士第一时间监测、上报医疗器械在使用过程中发生不良事件的积极性。

同时，药监东城分局联合东城区药械协会，确定辖区内一级以上医疗机构“不良事件”管理部门的负责人、临床重点科室医护人员及医疗器械生产、经营企业的质量管理人等110余人，对他们定期开展“医疗器械不良事件监测培训”。

今年4月，北京市药品、医疗器械安全性监测大会上公布的最新统计数据表明，2006年，北京药品不良反应监测中心收集可疑医疗器械不良事件报告439例，比2005年增长34.3％。其中，来自医疗机构的报告为400例，占91.1％。