通过实时PCR技术可进行完全自动化的HIV-1检测

通过实时PCR技术可进行完全自动化的HIV-1检测
    蚊子在世界各地不同的地区肆虐，所以用来检测蚊子-传播疾病的诊断试剂盒的需求量越来越大。
    加拿大埃德蒙顿国际医学服务公司诊断试剂部门正开发新型的检测传染疾病的方法，这种方法具有成本低、简单、快速的特点。该公司所开发的VScan快速检测试剂盒可检测HIV1和HIV2、乙肝和丙肝、结核、登革热以及西尼罗河病毒。该公司正与健康医疗部门磋商以使这些检测项目推向国际市场。最近，诊断部门已经扩展了其在性传播疾病(STDs)方面以及检测肿瘤方面的项目。STD试剂盒主要是针对梅毒，而肿瘤诊断试剂主要是针对前列腺癌。其它的检测试剂盒正处在开发阶段。
    现今，VScan快速人类免疫缺陷病毒（HIV）诊断试剂盒已经在东南亚和中美洲国家得到了认可。无论如何，VScanHIV1和2型病毒诊断试剂盒已经在代表世界40%人口的国家和地区间销售。
    根据流行病学调查，该公司将提供超过800,000个诊断蚊虫传染疾病的试剂盒。
来源：medinews.com


Fully-Automated HIV-1 Test Uses Real Time PCR Technology

    
A new test for human immunodeficiency virus (HIV)-1 quantifies the amount of virus in the blood from very high to very low levels. 
The test is a fully automated HIV-1 diagnostic tool using real-time polymerase chain reaction (PCR) technology. It provides a broader range of viral load data than earlier generation tests and enables labs to deliver highly accurate results faster. 
Called the Cobas AmpliPrep/Cobas TaqMan HIV-1 and developed by Roche (Basel, Switzerland), the test has been approved for use in the United States by U.S. Food & Drug Administration (FDA). The new test can be used to assess patient prognosis by measuring the baseline HIV-1 RNA level or to monitor the effects of antiretroviral therapy during the treatment course. One key goal of therapy is a viral load below the limits of detection of approved molecular diagnostic tests. Analysis of 18 trials with over 5,000 participants with viral load monitoring had shown a significant association between a decrease in plasma viremia and improved clinical outcome. 
The test is designed for use on an automated platform that combines the Cobas AmpliPrep instrument for automated sample preparation and the Cobas TaqMan analyzer or smaller Cobas TaqMan 48 analyzer for automated real-time PCR amplification and detection. Configuration options also include docked instruments for "sample in/results out" testing that eliminates manual intervention between steps. The combined instrument platform fully automates the sample preparation and real-time PCR amplification and detection process for improved workflow efficiency, hands-off processing, and test results integrity. 
The test is intended for use in conjunction with clinical presentation and other laboratory markers of disease progress for the clinical management of HIV-1-infected patients. It can be used to assess patient prognosis by measuring the baseline HIV-1 RNA level or to monitor the effects of antiretroviral therapy by measuring changes in EDTA plasma HIV-1 RNA levels during the course of antiretroviral treatment.
    
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    Roche