用化验来检测与血液凝固疾病相关的变异

 

 

一种核酸化验能检测导致血液凝固疾病和叶酸盐（维生素B-12）代谢困难的基因变异。

 

这种Verigene F5 / F2 / MTHFR （亚甲基四氢叶酸还原酶）核酸化验能鉴别三种特定基因的变异，这类变异可能增加危险的血液凝固及其主要并发症——脑卒中的风险。

 

美国血友病基金会称，每年有超过600,000美国人死于异常血液凝固。 血凝风险检查呈阳性的患者可以采用抗凝疗法，如华法林。 目前用超高凝固化验来检测与血凝倾向有关的变异，这是目前最常使用的人类基因检验方法之一。

 

该化验有单靶体和多靶体两种形式，使用者能选择最适合临床适应征的检验盒来进行化验。 Verigene系统简单、易用而灵活，使用者几乎能在任何场合进行分子诊断化验。

 

Nanosphere股份有限公司 (Northbrook, IL, USA; www.nanosphere.us) 宣布，他们的Verigene F5 / F2 / MTHFR A核酸化验已获得美国食品药品管理局 (FDA; Rockville, MD, USA; www.fda.gov) 批准。 这标志着FDA 批准的第二种运行于Verigene系统上的基于纳米技术的测定产品，第一种获批的产品是该公司的Verigene 华法林代谢核酸化验，于2007年