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福建省启动奥运“两会”医疗器械生产企业专项检查 【 2008-05-29 发布 】 美迪医讯
此次监督检查分为A类企业和B类企业。A类为高风险医疗器械、体外诊断试剂和电疗磁疗等医疗器械产品生产企业,由省食品药品监督管理局统一组织检查;B类为卫生材料及敷料生产企业,由各地药监部门自行组织检查。重点将对企业守法生产经营、质量体系运行、产品型号规格等进行全面检查并做出评价,分为通过考核、整改后复核、未通过考核三种,对所有发现的问题将及时开具不合格项通知书,明确整改要求和时限;整个监督检查工作预计将于2008年6月30日结束。 本文关键字:
医疗器械
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