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中国积极参与药品安全监管国际合作 【 2008-07-18 发布 】 美迪医讯
白皮书透露,中国药品监管部门已同美国、加拿大、法国、英国、欧盟、意大利、澳大利亚、古巴、巴西、韩国、新加坡、泰国等国家和地区的药品监管当局签署了合作协议或备忘录。去年就对原料药进出口监管等与美国建立两国药品监管部门高层领导人会晤机制,为国家间合作解决进出口药品和医疗器械质量安全问题提供了有效途径。 在传统药物等领域,中国已有二十个中药材品种进入法国植物药用药手册目录,七个中药材标准进入法国药典,四个中药材标准由法国推荐进入了欧洲药典。 中国与日本合作实施中日友好药物安全评价监测中心项目,建成了基本符合国际规范的“国家新药安全评价监测中心”;与英国、俄罗斯等国建立经贸合作联委会机制,促进了药品贸易开展。 此外,中国还先后执行了基本药物制度建立、打击假药、监控抗生素使用、提高药物可获得性、药品法规比较研究、生物制品安全性、药品不良反应测、疫苗检查员培训等世卫组织项目。中国医药保健品进出口商会与日本、韩国、俄罗斯等二十多个国家和地区的政府机构、行业组织建立了协作关系,促进药品知识产权保护,倡导药品进出口企业自律经营。 《美迪医讯》欢迎您参与新闻投稿,业务咨询: 美迪医疗网业务咨询
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