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桂林市近日启动医疗器械不良事件监测体系

【 2008-08-04 发布 】 美迪医讯
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桂林市药监局日前启动桂林市医疗器械不良事件监测体系,全市 56家医疗器械生产企业、 116家医疗器械经营企业,以及全市 33家二级以上医疗机构将被纳入该监测体系。

据介绍,医疗器械不良事件监测体系实行报告制度,我市所有纳入监测体系的单位一旦发现医疗器械可疑不良事件,要立即向市药监局相关主管部门报告,再由主管部门上报自治区一级不良事件监测机构。 
 
医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下,发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。市药监局医疗器械科负责人说,建立医疗器械不良事件的监测,目的在于进一步建立健全医疗器械上市后的监管体系,最大程度降低因医疗器械正常使用时对人体造成的伤害,保证患者生命安全。并对以后同类器械的审批工作提供借鉴,减少或避免同类医疗器械不良事件的重复发生。

据了解,目前我市各医疗器械生产经营企业、各级药监部门和医疗机构都已确立了不良事件的监测人员,建立了监测网络。接下来,市药监局将对监测人员开展系统培训,提高监测人员业务能力,进一步完善监测体系。
本文关键字: 医疗器械 
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