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德城区药监分局加强医疗器械使用环节监管

【 2008-11-14 发布 】 美迪医讯
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德城区药监分局大力加强医疗器械使用环节监管,确保辖区内医疗器械使用行为得到有效规范。

一是查看制度,看涉械单位是否严格按照相关规定建章立制,切实做到“有制度可依、有制度必依、违反制度必究”。

二是查采购环节,首先看医疗器械的采购是否由采购部门统一负责;其次看索取供货商的证件是否合法齐全;再次看证件是否真实;最后看验货是否认真,并建立真实完整的采购验收记录。

三是查存储环节,看医疗机构是否具备贮存医疗器械的相应条件,各项记录是否完善,对发现的不合格器械的处理是否符合规定。

四是查使用环节,看医疗机构在医疗器械使用过程中特别是骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等植入体内器械的使用环节是否严格按照规定使用。

五查用后环节,看医疗机构在器械使用完毕后是否依规定对所用器械及时采取毁形、消毒等有效措施。
本文关键字: 医疗器械 
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