济宁将进一步强化药品医疗器械全程监管

2009年，济宁市将进一步强化药品医疗器械全程监管，对监管相对人检查面达到100%，对药品营销人员登记备案率达到100%。

据了解，我市2009年将强化企业药品质量第一责任人的意识，在高风险类药品生产企业全面推行质量受权人制度，定期召开药品质量分析会。继续做好药品和医疗机构制剂、药包材再注册,淘汰一批不具备生产（配制）条件、质量无法保证、安全隐患较大的品种。强化药品生产全过程监管，药品生产企业、医疗机构制剂室监督检查面达到100%。强化药品流通环节的监管，做好GPS复认证工作及药品经营许可证换证和建档工作，药品营销人员登记备案率达到100%。