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谊安业务新格局---五大业务板块齐头并进

【 2009-05-26 发布 】 美迪医讯
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“设备只是医疗器械制造商为医院提供的局部价值,如果能在提供设备的基础上,对完善医院管理有所贡献,才是对医院和患者的极大关心,我们的价值才能得以升华。” 北京谊安医疗系统股份有限公司总裁李长缨如是说。

随着医学模式和医院管理观念的转变,手术室、ICU及其它各科室普遍开展了规范化、流程化的管理,以确保患者治疗过程的连续性、完整性和系统性。秉承创新腾飞的源动力,以有效帮助降低医院管理成本为目的,围绕“手术室和ICU的运营专家”之理念,谊安经过多年的摸索,终于在09年初正式公布业务新格局。自此,从医疗设备的研发制造,到医院管理信息系统的开发,再到气体工程、层流净化工程的解决方案,谊安全方位涉足,五大业务板块、九条业务线形成并驾齐驱之势。

核心业务:“麻醉与手术支持”和“急救与危重症治疗”

谊安以代理国际知名麻醉机和呼吸机起家,公司成立同年11月,Aeon系列麻醉机在深圳首次公开展出,引起业界轰动。

2003年6月,谊安成立呼吸机事业部。

谊安始终坚持技术创新,每年投入超过年销售额10%的研发费用。随着业务不断拓展,谊安在力求降低成本的同时,适时研发出新的产品以满足特定市场的需求。

几年来,中国第一台麻醉工作站Aeon7500A、中国第一台适应车船载恶劣使用环境的麻醉机Aeon 7600A、中国最适合乡镇和社区医疗机构使用的麻醉机Sousar以及中国第一台电子流量计麻醉机Aeon 7900D先后上市;2008年6月,谊安为美国某公司ODM的AS3000麻醉机也在美国上市,它成为中国第一台获得FDA证书并在美国销售的麻醉机;
呼吸机方面,中国第一台高档治疗型呼吸机也是中国第一台屏机分离呼吸机Shangrila580于2004年上市;多功能急救呼吸机Shangrila 510则成为中国第一台获得CE认证的呼吸机;Shangrila 520呼吸机入选“国家科技支撑计划”;中国最适合乡镇和社区医疗机构使用的呼吸机Solo获得“06年中国创新设计红星奖”;Shangrila 580、Shangrila 930呼吸机先后获得“国家重点新产品”称号和 “中国创新设计红星奖”金奖…

经过数年发展,谊安已逐步成为从事手术室及危重症领域产品的专业制造商,麻醉机和呼吸机均从最初的单一型号发展到至今的十几个型号,成为中国规模最大的麻醉机、呼吸机研发制造企业。

近年来,围绕着手术室、ICU综合解决方案,谊安开始着手麻药蒸发器、麻醉废气排放装置以及手术床的研发制造,如今,“麻醉与手术支持”和“急救与危重症治疗”两大业务板块正式取代了原来简单的麻醉机和呼吸机生产线,扩充为麻醉机、手术床、无影灯、呼吸机、输液泵/注射泵共五条产品线。研发人员也由最初的10几人增加到目前100多人。
同时,谊安测评中心实验室也逐步提高了测试能力,不仅从硬件上添购了国内外最先进的测试设备,更从技术合作层面,依托自身强大的研发实力,积极带动麻醉呼吸测试设备的研究和技术合作。通过对产品整个生命周期不同阶段的测试研究,保证谊安产品质量。

新增业务:“医疗信息系统”与“层流净化解决方案”

近年来,越来越多的国内外厂商以更贴近临床医疗的方式为医院客户提供其全新的产品,他们不断以应用环境的特点和迫切的医疗需求为切入点开展医疗解决方案的创新提供,并对正在发展的中国医疗产业给出领先的发展思维和创新的解决方案,谊安也不例外。

为了顺应临床医疗的需求,谊安分别于2006年2月和2008年3月设立子公司,全线进入医疗软件领域和层流净化工程领域 。自此,医疗信息系统(软件应用)和层流净化解决方案两大业务板块也正式启动,与传统业务齐头并进。

早在三年前,谊安总裁李长缨就开始全方位多角度的思考、探索手术室设备、流程、信息、医学工程等的整合优化之道。目前,谊安已开发出高效的手术室信息管理系统,使手术室各种设备之间得以信息共享,从而改善手术室内的管理流程,信息的共享和信息合理有序的流动实现了手术排程优化及进展状况透明化,可对患者的手术过程进行全程追踪。

虽然借助麻醉机工作站可以在手术时,将病人生命体征和麻醉信息提炼后,形成电子病历。但这样是远远不够的, 因为,手术室/ICU信息管理系统需要对整个手术的流程/危重症治疗过程进行质量控制。经过深入的研究与探讨,谊安最终借鉴了中国台湾的经验,从手术室、ICU的净化系统着手。按照工作流进行各功能区域的设置,将各作业工序、需要的设备和药品、耗材等物品安排在合理的位置,实现了物资流更加合理和安全的管理,将信息系统在物理上与手术室净化工程、洁净ICU/CCU工程完美地结合起来,大大提高了执行的效果,加强了质量控制,提高了手术与危重症治疗的效率,降低了运营成本。同时谊安的智能手术室系统秉承了“服务患者,关心客户”的理念,嵌入了很多人性化措施,提升客户满意度。

气源提供与传输的安全性和可靠性之解决方案:气体工程设备与仪器平台

虽然谊安的核心业务与新增业务已经基本能够在治疗设备和解决方案方面为手术室、ICU提供综合性的全方位服务,虽然随着中国医院改革的发展以及城乡医疗改革的带动,大量高科技医疗设备已逐步装备于医院,为患者带来了福音。但是在治疗设备更新换代的同时,供气设备、气源传输的安全问题却一直亟待解决。

目前国内医院普遍采用的供气方法无外乎两种,一是用小型压缩机直接为呼吸机供气,二是集中管道供气。

小型压缩机供气存在着严重的交叉感染隐患。由于它是与呼吸机整体设计配备的,多床位多台设备放置于手术室/ICU室内,病人呼出的气体通过呼吸机的呼气口排到室内,再经压缩机直接从室内吸入Air进行压缩供给呼吸机,由呼吸机供给病人,这样室内空气循环往复,尽管设备内有过滤器,但细小的病毒是不能被阻挡的,从而造成交叉感染。另一个是噪音问题,噪音对病人造成恐惧、烦躁等不利于治疗的影响,也不利于医护人员更好的工作。目前市场上小型压缩机均存在过滤精度低、除水不充分、气压流量不稳定等问题。随着现代科技的高速发展与进步,目前呼吸类设备都采用高精度比例控制阀和高灵敏度的监测器件,不洁净的气源容易导致呼吸机工作不正常或者功能丧失,在使用过程中就会发生患者窒息的事故。

集中管道供气的方式虽然在逐渐被一些有实力的医院所认识。但是由于经济利益的驱动,一些工业供气设备进入了医院。价格低廉,供气量大是其最大的优点,可大部分设备为了实现大流量均采用有油或微油蜗杆式压缩泵芯,尽管采取了高效除油措施,但并不能彻底清除。压缩机润滑油不仅会使精密阀门密封圈和柱体胀大,造成迟缓、粘滞和堵塞,甚至会导致对人体造成危害;空气中的杂质容易造成呼吸机气路堵塞、磨损和密封失效,严重影响呼吸类设备的测量与控制。

可见,以上两种方式供气结果都不理想,甚至存在安全隐患。虽然目前国内医用气体领域尚且没有对医用气体的质量进行规范,对气体的洁净度,露点值也没有严格的标准要求,但是呼吸机和麻醉机需要纯净气源才能完成生命支持,为了保障患者安全,谊安主动严格执行欧洲医用气体标准,以解决医用供气的安全问题。

目前,谊安自主研发的MC3200,MC3400均采用电子电气双重控制,保障了气体传输的可靠性和安全性。而采用的无油压缩机,高精度过滤器,以及采取的分级净化措施,确保了输出气体的洁净、无味,有效避免了交叉感染的隐患,为患者提供更健康的治疗保障。除此之外,谊安Quietcom小型泵站的气体输出洁净度和气体质量完全达到欧洲医用气体标准,其采用的双保险控制电路,提高了泵站安全性和可靠性,成功解决了以上两种供气方式的不足。
供气的安全解决之后,气体传输的安全同样是谊安关注的问题。

吊塔系列是医院现代化手术室必不可少的供气医疗设备,可是由于厂商之间激烈的价格战,国内吊塔系列普遍存在着严重的质量问题和安全隐患。由于谊安是同时具备吊塔吊桥和麻醉呼吸设备生产能力的专业厂商,洞悉吊塔吊桥及相关设备的实际应用特点,从而能够适应临床需求为医院提供更为合理的设计方案以及更加丰富的服务内容。

谊安吊塔吊桥产品源自台湾技术平台,优秀的工业设计,结合谊安数项外观造型与技术于一身,使得谊安吊塔吊桥能协调融入医用环境,在产品质量和性价比上独树一帜。主体部分采用气电分离式设计,医用气体、强弱电、网络输出终端设计人性化,医护人员触手可得,能最大限度地在三维空间层面满足医护人员和患者的准确定位要求。所有的医用电源、气源都安装在吊塔的主梁上, 整个装置实现了供气管路及供电线路的集中布设,使手术室环境整洁规范。完美的照明系统创造了和谐,愉快的护理环境,简易地操作及广泛的设备附件保证了设备的极大灵活性,营造了完美的工作环境和高效的工作流程。同时,谊安吊塔吊桥系列主体截面采用流线型结构设计,经风洞试验可有效减小气流阻力,有效降低对层流效果的影响,符合手术室、ICU层流净化要求。

秉承“谊安吊塔,中国质量最好的吊塔”之理念,谊安的仪器平台充分考虑到后期软硬件升级的需要,为医院潜在的需求和再完善提供了良好的解决方案。

2008年Pamieria CP8000医用吊塔和CP6400吊桥相继成功上市,均获得了良好的市场反应。

谊安以其对手术室和ICU设备的使用要求和动态运行的深刻理解,长期以来对气体供应和传输管理、强弱电管理和物流管理进行了专题研究。将医疗质量控制、感染控制和事故风险控制的理念嵌入到医院供气系统、吊塔吊桥和层流净化解决方案之中,使谊安的医用工程系统具有了独特的价值。

如今,气体工程设备与仪器平台正式成为与谊安传统业务、新增业务并行的另一业务板块,下设吊塔/吊桥/台车、集中供气系统两条生产线。

谊安业务新格局-五大业务板块九条业务线正式形成并驾齐驱之势。

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