医疗器械监督管理国际论坛将在北京召开

为了加强国内与国际医疗器械法规间的交流，宣传中国医疗器械监管法规政策，同时配合2010年新的“医疗器械监督管理条例”及其与之配套的新的“医疗器械注册管理办法”等部门规章的颁布实施，由SFDA中国医药国际交流中心主办的“医疗器械监督管理国际论坛”将于2010年9月7日-10日在北京召开。本届论坛拟邀请SFDA主管领导、医疗器械司、医疗器械审评中心、检测中心、各省级药监局有关部门领导及工作人员莅临、发表演讲并参与分论坛讨论。

此论坛将为中国医疗器械监督管理部门宣贯中国医疗器械法规提供有效途径，让国外相关部门及企业更快更全面地了解我国法规。同时，让国内有关单位了解国际医疗器械监管动态，跟踪医疗器械高新技术的发展及其相应的技术审查方法和手段，学习并借鉴国外医疗器械监管法规和先进经验。

请阅读附件详细介绍并于2010年7月31日前进行网上报名。

网上报名请登陆： http://www.cimdr.com，点击“在线注册”按钮；或登录http://www.ccpie.org，打开医疗器械监督管理国际论坛网页，进入中文或英文界面。

论坛秘书处

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