![]() |
首页 > 美迪医讯 > FDA批准新款女性避孕新装置 |
FDA批准新款女性避孕新装置 【 2002-12-14 发布 】 美迪医讯
医生通过一种特殊导管将这种器件分别放在2侧输卵管中,手术时,将导管通过阴道进入子宫然后放在输卵管。器件通过在输卵管产生疤痕组织,从而产生输卵管阻塞发挥避孕效果。 植入手术后头3月,还必须采用其它避孕措施。术后3月做子宫X射线造影检查,如果器件的位置正确,则停止使用此前的替代避孕措施。 FDA是根据开发公司完成的2个有关其有效性和安全性的临床试验研究结果和FDA医疗仪器顾问委员会妇产科仪器小组的建议通过该产品的认证的。 有关该器件的远期避孕效果还没有得到证实,此外,由于手术后改变是不可逆的,所以接受这种避孕器件的妇女需要对诸如年龄、是否还会生小孩等问题进行仔细的考虑和评估。/**/ 本文关键字:
避孕装置
《美迪医讯》欢迎您参与新闻投稿,业务咨询: 美迪医疗网业务咨询更多关于 避孕装置 的新闻《上海医疗器械批发》产品推荐
|
合作支持:中华医学会 | 中华医院管理学会 | 国家食品药品监督管理家用护理器械商城 | 国药励展展览有限责任公 | 医学装备协会 |
刊登广告 | 友情链接 | 广告代理商加盟 | 关于美迪 | 法律声明 | 隐私保护 | 网站地图 |
把美迪网放进收藏夹 把美迪医疗网介绍给我的朋友 给美迪医疗网留言
美迪医疗网广告业务联系:021-51601230 产品咨询业务联系:021-51601230 传真:021-56532303 ![]() 互联网药品信息服务许可证:(沪)-经营性-2009-0003 中华人民共和国电信与信息服务业务经营许可证:(沪)B2-20090029 ![]() ![]() ![]() 公安备案号 31010602000199 医疗器械经营许可证: 沪静药监械经营许20210003号 第二类医疗器械经营备案凭证: 沪静药监械经营备20220042号 营业执照:统一社会信用代码91310108676284138X互联网药品信息服务资格书:(沪)-非经营性-2023-0081 |