FDA批准快速艾滋病病毒检测技术

　　在美国艾滋病和其它性病检测中的一个大问题是，许多受检者对检查结果不予理睬。美国疾病控制中心的研究人员估计，在2000年，有百分之三十到三十九的HIV受检者对他们的检查结果不予理会，原因主要是生活窘困、无知和害怕，还有一个障碍是检查的可达性差，美国FDA于2002年11月批准的这个产品就在于解决这些困难。
 
    获得FDA批准的是Orasure 技术公司的 OraQuick® 快速HIV－1抗体测试。在对抗艾滋病病毒或艾滋病方面这是最新式的武器，它可以在20分钟内给受检者一个初步结果。这一检查可以在受检者所在现场进行，不管你有没有感染上艾滋病病毒，很快就可知晓，用不着像过去那样等上两个星期。 OraQuick 的出现把过去存在的诊断、咨询和治疗之间的脱节现象弥补上了，已感染者也因此可以减少发病事件。/**/