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强生公司胆管疏通设备获FDA批准 【 2003-09-26 发布 】 美迪医讯
Cordis称,不用两名操作者,而是只需一人就能够完成植入Precise人工胆管支架。该公司还表示,在核可后,将允许更迅速精准地植入该设备。 FDA目前正审查强生的申请案,强生欲采用这种设备,为动脉血管栓塞病患进行低侵入性的治疗方式。目前此类病人都是接受手术治疗。 Precise人工支架是强生Sapphire研究的一部分,对罹患动脉血管疾病的高危险病人进行的随机试验。这项研究的成果预计将于2004年公布。/**/ 本文关键字:
人工支架
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