救治“马凡氏综合征”患者

一位患“马凡氏综合征”巨大胸主动脉瘤的女工日前在南京鼓楼医院获救。

马凡氏综合征是非常凶险的疾病。其表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉扩张，形成主动脉瘤。当主动脉扩张到一定程度后，就会造成主动脉破裂死亡。该病常有家族遗传史，患者还表现为身高、手指特长（称为“蜘蛛指”）。医生提醒，有这些可疑体征者，应早去医院就诊，定期检查主动脉。

南京市鼓楼医院收治的这位患者，过去身体从无不适，最近却经常感到胸闷、胸痛。胸部X线片显示胸腔内有一巨大阴影，经查为胸主动脉瘤。该院心胸外科决定为其行胸主动脉瘤切除人工血管置换术。手术具有相当风险，开胸时稍有不慎，即会造成动脉瘤破裂大出血。如果术中麻醉不平稳，血压高高低低，也会造成动脉瘤破裂。当医生小心地打开患者胸腔，发现直径10厘米的胸主动脉瘤已将左肺挤压3/5，导致左肺不张。医生们将患者动脉瘤切除并进行了人工主动脉带瓣血管置换术及左右冠状动脉移植术。手术顺利，术后患者很快康复出院。