礼来公司肺癌新药Alimta获美国FDA批准

美国食品和药物管理局（ＦＤＡ）批准了制药业巨头礼来公司生产的用于治疗患有晚期非小细胞肺癌、经过化疗病人的肺癌新药Ａｌｉｍｔａ。 

据美国癌症协会的资料，非小细胞肺癌造成美国癌症病人死亡的最主要的病因。当多数此类病人求医时，癌细胞已经扩散。 

临床试验结果显示，肺癌新药Ａｌｉｍｔａ在缩小肿瘤方面和另一抗癌药物Ｔａｘｏｔｅｒｅ效果相当。但Ａｌｉｍｔａ的副作用（毛发脱落、血细胞减少以及并发症）较少。 

礼来公司说，用此药物治疗肺癌，病人每２１天用药５００毫克，每月费用３９００美元。