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礼来公司肺癌新药Alimta获美国FDA批准

【 2004-08-23 发布 】 美迪医讯
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美国食品和药物管理局(FDA)批准了制药业巨头礼来公司生产的用于治疗患有晚期非小细胞肺癌、经过化疗病人的肺癌新药Alimta。 

据美国癌症协会的资料,非小细胞肺癌造成美国癌症病人死亡的最主要的病因。当多数此类病人求医时,癌细胞已经扩散。 

临床试验结果显示,肺癌新药Alimta在缩小肿瘤方面和另一抗癌药物Taxotere效果相当。但Alimta的副作用(毛发脱落、血细胞减少以及并发症)较少。 

礼来公司说,用此药物治疗肺癌,病人每21天用药500毫克,每月费用3900美元。

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