罗氏与PDL将联手继续开发达昔单抗

基于最近人源化单克隆抗体达克珠单抗（daclizumab，Zenapax）用于中至重度哮喘的Ⅱ期临床研究正性资料，罗氏制药公司（Roche）和Protein Design Labs公司（PDL）于9月16日宣布，对于本品用于哮喘和其它相关的呼吸系统疾病开发和商业化，两公司已经达成了广泛的合作协议。

罗氏和PDL公司将在全球范围内合作开发本品用于哮喘，共同承担本品在美国的开发费用，并共同推广本品。在美国以外，PDL公司将在本品用于哮喘的销售网收取版税。根据合作协议，PDL将受到罗氏前期1750万美元的付款，到本品的开发获得进一步成功时，还将收到罗氏共计1.875亿美元的开发和商业化费用。

罗氏于1989年获得本品在全球的权利。从此本品成为罗氏抗排斥药物的重要一员。2003年10月，罗氏将本品除抗排斥外的所有权利转让给了PDL公司，到2007年PDL公司也将获得本品用于抗排斥的权利。如今，两公司再度联手继续推进将本品用于哮喘和其它呼吸系统疾病的研究。

本品作为单克隆抗体类免疫抑制剂，于1997年经FDA批准与其它免疫抑制剂（环孢素和糖皮质激素）联合用于肾移植患者的急性器官排斥，其推荐剂量为1.0mg/kg。