紫外透射装置：采用312nm专业紫外增强管，紫外光强度达到1000uw/cm2以上，透射面积200mm×200mm； 可见光、254nm、365nm紫外光反射装置； LED冷光源（白光）透射板； 进口超低照度高分辨率数码CCD、具备软积分功能，可获得感光度低到0.00035Lux的图像，USB输出； 日本SPACECOM电动变焦镜头，φ52mm，6倍光学变焦，光圈F1.4~Close，USB输出控制； 专业级UV/IR滤光片：590nm多层镀膜； GSG-2000核酸/蛋白凝胶图像分析管理软件（详见中页软件主要功能）； Hema GSG2000核酸／蛋白凝胶图像分析管理软件。

拍摄前后，可调整多种参数通过动态显示方式，达到最佳效果。	可进行图像删除、粘贴、移动，加注文字、标号、箭头等，并在相应的备注中加以说明。	提供两种自动识别方式，识别灵敏度可以自行调整，提高识别率。	对于不规则或特殊要求的凝胶图像，也可以通过手动处理方式进行识别。
报告、图片资料可按条件分类进行备份，使用更加方便。	根据用户设定的Marker来计算其它泳道中条带的相对分子量(半对数关系或线性关系可选)。	根据Marker上的各条带已知分子量生成标准分子量曲线图(线性关系或半对数关系可选)。	根据各泳道的总上样量计算其中各条带的相对浓度，最高可检测出稀释16倍的样品浓度。
本系统采用数据库管理，使报告及图像存储、检索(多线索检索)极为方便，满足多人使用、分级管理的要求。	对于不规则或特殊要求的凝胶图像，也可以通过手动处理方式进行识别。	根据设定已知的斑点质量计算其它未知的斑点质量。	根据不同斑点图像设置相应的模板进行自动识别，必要时也可进行手动微调。
经过底片效果处理的一组凝胶图像与原图像比较。	手动识别／自动生成不同位点基因分型CODIS数据表，使银染法和荧光法(用测序仪进行)实验数据互相兼容。	计算各组中各泳道条带的分子量、浓度。	各斑点质量柱状显示图。

Hema GSG－2000核酸／蛋白凝胶图像分析管理系统集高清晰度的图像摄取、处理、分析，数据库管理、打印等多种功能于一体，专门用于观察及拍摄荧光显影胶片、琼脂糖胶、考马斯亮蓝染胶、银染胶、杂交膜、放射自显影等，帮助研究人员正确、迅速地获取凝胶图像并对结果进行定性定量分析。系统硬件有多种选择，充分满足不同实验的要求，是分子生物学研究、法医DNA鉴定、临床基因诊断、疾病控制等实验室的必备设备。

多用户操作管理：分级、分人员、分课题管理；

图像输入：数码相机、数码摄像机、CCD、扫描仪、Internet;

图像拍摄控制：拍摄前后图像质量均可调整，可以设置定时或连续拍摄方式；

图像质量：亮度、对比度、色彩度、饱和度、红色、绿色、兰色可进行动态实时显示调整；

基本图像处理：图像编辑、删除、粘贴、复制、加注文字、符号、旋转、底片效果、黑白反转等

自动识别／手动识别：提供两种自动识别算法，识别灵敏度可调，必要时可用手动识别处理质量较差的图像；

大量密集型泳道：以模板形式识别、分析大量密集分布的泳道；

手动勾画图形：对不规则图形（条带、斑点等）可以通过勾画方式进行识别和定量分析。

任意泳道／条带互比：不同泳道／条带上样量的比较，通过计算相对应的各条带的浓度，进行定量比较；

分子量计算：设定泳道Marker值，可以计算出各泳道条带的分子量（提供线性和半对数关系两种算法）并生成标准分子量图；

浓度(含量)计算：根据各泳道的总上样量计算各条带的相对浓度，最高可检测出稀释16倍的样品浓度；

斑点杂交识别、处理：斑点自动识别，计算斑点质量及显示斑点质量分布图等；

手动识别/自动输出CODIS表格：STR-PCR实验中，通过手动识别方式自动生成不同位点基因分型CODIS数据表，获得与使用测序仪（荧光法）同样的结果；

图像等存贮、检索：可按报告/图像文件等形式进行存贮，采用多线索检索，快捷方便，满足多人大量使用的要求；

系统数据库管理：初始化、备份、恢复、基本设置；图像输出：打印机、光盘、磁盘、MO、数字投影机、Internet。

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