Nutra Pharma宣布发现多发性硬化的新基因

    Nutra Pharma Corp. (OTCBB: NPHC)，一家拥有针对人体多发性硬化，人体免疫缺损病毒，和艾滋病病毒治疗药物开发相关知识产权的生物制药和诊断企业，最近宣布在其对微观序列的持续研究中发现了一种有关于人体多发性硬化病例形成的新基因。虽然该基因及其若干功能早已被发现，但却是首次被证实与人体多发性硬化病有关联。这项研发也证明了 RPI-78M 可以调整该基因在实验序列的作用。RPI-78M 是 Nutra Pharma 公司的子公司 ReceptoPharm, Inc 的主要药剂产品，当前正处于临床实验阶段，测试其对多发性硬化的有效性。

   Nutra Pharma 公司聘用 Eno Research and Development, Inc.，在有否使用过 RPI-78M 的两种情况下，对人体多发性硬化病人的免疫细胞和大脑损坏组织进行分析。他们研究了在治疗过程中基因的变化。统计数据表明在使用 RPI-78M 后60多种基因发生了显着的变化。在发生变化的基因中，至少有30种基因在多发性硬化病和症状的形成过程中有特定的作用。

    Eno Research and Development, Inc. (ERDI) 的总裁兼首席科学官 James Flowers 表示：“虽然我们早已知道 RPI-78M 能改变与多发性硬化有关的基因的规律，但是我们特别为 RPI-78M 能调整这基因的发现感到兴奋，在此之前该基因认定与多发性硬化完全无关。对该基因在人体多发性硬化形成过程中产生的作用的进一步研究工作仍持续进行。该研究数据显示 RPI-78M 可能帮助病人修复有些由于多发性硬化病造成的人体损坏。值得留意的是，如果该结果能在患者群中重复发生，RPI-78M 可能可以大大降低该疾病的严重程度。”

    人们很关心人体多发性硬化治疗的研究，针对该疾病，当前市场上有四种治疗药物。第五种治疗药物 Tysabri 在二月被其生产厂商 Biogen-Idec (Nasdaq: BIIB) 和 Elan (NYSE: ELN) 从市场上自发召回。

    Nutra Pharma 公司的首席执行官 Rik J Deitsch 表示：“我们和 ERDI 公司正积极合作把该发现延伸到科学领域，我们希望在相关的峰会上陈述我们的数据，并寻找发表该研究成果的机会。我们还为该基因能成为多发性硬化病的潜在治疗药物申请专利。如果我们成功的话，该专利可通过合作和特许权使用的方式为我们带来经营收入。这些研究，加上相关的动物实验的正面结果，充分证明了该药物对多发性硬化疾病的作用。”