急性髓性白血病的NRAS突变

    近期，来自德国Laboratory for Leukemia Diagnostics的学者们分析了2502名急性髓性白血病患者的12、13、61位密码子上的NRAS 突变，并研究了其对细胞形态、细胞遗传学、其他分子标志物的关系，突变对于疾病的预测价值。结果发现，有257名(10.3%)患者有NRAS 突变(NRASmut)。大多数的突变(112 of 257; 43.6%)位于12位密码子，主要是甘氨酸被天冬氨酸代替。AML病史并不与NRAS突变相关，而inv(16)/t(16;16)和inv(3)/t(3;3)亚群则有NRASmut (50 of 133, 37.6% [P < .001], 和11 of 41, 26.8% [P = .004])高发。此外，在这二组亚群中，61位密码子的突变也明显过度表达(二组均P < .001)。相反，NRAS 突变则在t(15;17) (2 of 102; 2%; P = .005)，MLL/11q23基因重排亚组(3 of 77; 3.9%; P = .061)和复杂错乱染色体核型(4 of 258; 1.6%; P < .001)有显著下降。总之，通过这项研究，学者们并不能发现NRASmut 能预测疾病的预后。/**/