肿瘤坏死因子促进内皮细胞微颗粒释放的实验研究

    （广州）为了研究肿瘤坏死因子损伤人脐静脉内皮细胞促进内皮细胞微颗粒释放，提出内皮细胞微颗粒是反映内皮损伤和功能障碍的新指标。研究者应用肿瘤坏死因子-α刺激人脐静脉内皮细胞，扫描电镜观察细胞表面形态及内皮细胞微颗粒的生成，应用流式细胞仪检测细胞培养液中血小板细胞黏附分子(CD31+)和玻连蛋白(CD51+)微颗粒的水平。结果扫描电镜观察到静息状态下内皮细胞生成的微颗粒较少，经肿瘤坏死因子-α刺激24 h后内皮细胞表面呈"出疹样"改变，小泡数目明显增多，直径大小约1.0 μm。流式细胞仪检测证实细胞培养液中肿瘤坏死因子-α刺激组较正常对照组内皮细胞微颗粒水平明显增高[CD31+内皮细胞微颗粒，(164±63)/1000内皮细胞比(42±10)/1000内皮细胞，P<0.05,CD51+内皮细胞微颗粒，(260±108)/1000内皮细胞比(19±4)/1000内皮细胞， P<0.05]。可见肿瘤坏死因子损伤内皮细胞导致内皮细胞微颗粒释放增多，内皮细胞微颗粒有望成为评估内皮损伤替代指标之一。 /**/