Kalirin基因与冠状动脉疾病风险相关

    研究者在4月的《美国遗传学杂志》（Am J Hum Genet 2007;80.）上报告，Kalirin基因单核苷酸多态性(SNPs)似乎可增加心血管病风险。 美国迈阿密人类基因组研究所的Jeffery M. Vance博士及其同事指出，他们试图进一步研究以前被定位于染色体3q13-21的冠状动脉疾病易感位点。 在一项涉及500例患者的初步研究中，研究者发现kalirin基因的3 SNPs与冠状动脉疾病强相关。研究者继续在另外4000例受试者证实这些发现。在对332例患者的一项研究中，研究者发现一个kalirin SNP显示与早发冠状动脉疾病显著相关。与对照组相比，几率为2.1。对145人主动脉的检查显示，这种等位基因与动脉粥样硬化负担显著相关。即使在调整了已知的冠状动脉疾病风险因素之后，这种相关性仍然具有统计学显著性。 研究者指出，Kalirin基因，以及在本研究中确定的也与冠状动脉疾病呈正相关的另外2个基因，是Rho GTPase 信号转导途径的一部分。
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