芬兰人美尼尔病的遗传性

    为研究芬兰人美尼尔病的遗传性，研究人员针对118例症状类似美尼尔病的患者，将他们根据美国耳鼻喉头颈部手术协会听觉和平衡委员会的诊断标准分组，并采用详细的调查表，收集美尼尔病患者的亲属、祖父母出生地的人口统计学分布、症状、前庭发现以及听力和耳神经学实验等。结果可见，大约15%具有明确美尼尔病的患者发现呈现家族性疾病。这些患者主要是女性，且与那些散发的美尼尔病患者相比，他们的发作更严重、更强烈。遗传的模式为不完全外显的常染色体显性遗传。可见，部分明显的美尼尔病是遗传的，假定基因纯合并采用基因隔离可能有助于导致美尼尔病基因缺陷的识别。/**/