急性冠脉综合征早期应用不同剂量辛伐他汀的临床观察

    （衡阳）为了探讨急性冠状动脉综合征(ACS)早期分别应用不同剂量辛伐他汀的临床疗效和安全性。研究者将113例临床确诊为ACS患者随机单盲分为两组：20 mg组(A组，56例)和40 mg组(B组，57例)，随访8周，观察调脂疗效、药物不良反应及心脏事件的发生率。结果 ①两组服药后4周、8周的TC、LDL-C、hsCRP水平均较治疗前明显降低(P＜0.05)，B组较A组降低更明显，P＜0.05；②B组累计心脏事件发生率较A组明显减少(P＜0.05)；③两组均无严重不良反应。可见 ACS患者早期应用辛伐他汀40 mg/d，能更有效地降脂，提高达标率，明显抑制炎症因子，减少心脏事件的发生率，且安全、耐受性良好。/**/