原发性肝癌患者生存期可望延长

    一种能有效用于治疗原发性肝癌的单克隆抗体导向药物美妥昔单抗注射液（利卡汀），日前在同济大学附属上海市第十人民医院用于临床介入治疗。这也是国内首个具有自主知识产权、并用于临床的抗体类肝癌治疗药物。专家表示，此项成果将使原发性肝癌患者不接受手术也可望延长生存期。 肝癌是常见恶性肿瘤之一。

    长期以来，由于没有专门的治疗药物，手术切除成为治疗肝癌的主要方法。但由于发现时多属晚期等因素，肝癌手术切除率还不到１５%，术后高复发、高转移等也仍是世界性的难题。对于不能进行手术的肝癌病人，传统的介入治疗取得了较好的疗效，但中长期生存率较低，只有不足３０%的介入治疗患者生存超过３年。 据专家介绍，作为治疗原发性肝细胞肝癌的国家Ⅰ类新药，美妥昔单抗注射液创造性地以单克隆抗体片段为导向载体，利用其对肝癌细胞具有的高亲和力，将药物带到肝癌部位，从而特异性杀死肿瘤细胞，而不伤及正常组织。使用这一产品后，全身其他器官无药物的蓄积，堪称国内首个名符其实的"肝癌导向药物"。

    ７月８日，上海第十人民医院介入科李茂全教授、张家兴副教授采用美妥昔单抗注射液，成功地为三名晚期肝癌患者实施了单克隆抗体导向载体治疗，目前情况良好。 此前，这一药物的临床试验结果表明，一个治疗周期的临床控制率为80%，两个治疗周期临床控制率为86%。与传统的手术治疗相比，注射美妥昔单抗，只需在患者股动脉打开一个米粒大小的创口，且注射后引起的呕吐、脱发等副作用较小。