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睡眠:间歇缺氧对内皮细胞中血管内皮生长因子的影响

【 2007-09-13 发布 】 临床报道  

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    天津医科大学总医院呼吸科(300052)

    通过建立间歇缺氧细胞模型, 测定不同缺氧模式下人脐静脉内皮细胞中血管内皮生长因子(VEGF)含量的变化,以进一步探讨细胞水平VEGF 在间歇缺氧相关心血管疾病中的作用。采用人脐静脉内皮细胞可传代细胞株ECV304 细胞系,暴露于不同的缺氧/再氧合条件,采用双抗夹心酶联免疫吸附法(ELISA 法)测定培养基中VEGF 浓度,同步进行蛋白质定量(BCA)检测以进行校正。结果表明间歇缺氧组VEGF 浓度为(220.88±25.78)pg/100 mg 蛋白,与间歇正常氧组[(76.19±4.73)pg/100 mg 蛋白]及空白对照组[(83.75±19.17)pg/100 mg 蛋白]间比较差异有统计学意义(F=113.19,P=0.00)。其间,间歇缺氧组显著高于间歇正常氧组(t=13.37,P=0.00)及空白对照组(t=12.67,P=0.00),而间歇正常氧组及空白对照组间比较差异无统计学意义(t=0.70,P=0.50)。间歇缺氧60分钟循环组 VEGF 浓度显著高于间歇缺氧30 分钟循环组[(94.35±4.33)pg/100 mg 蛋白],两组比较差异有统计学意义(t=11.85,P=0.00)。相同累加缺氧时间及程度的间歇缺氧组VEGF 浓度显著高于持续缺氧组[(31.78±8.11)pg/100 mg 蛋白]两者比较(t=17.14,P=0.00)。4 组不同再氧合时间的间歇缺氧组比较,随再氧合时间的延长,VEGF 浓度呈增加趋势,但当再氧合时间达到495 秒时VEGF浓度下降(F=42.76,P=0.00)。提示缺氧及再氧合过程均为VEGF 上调的重要原因,VEGF 在间歇缺氧并发心血管疾病中起重要作用。

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