三磷酸腺苷结合盒运转体A1与颈动脉粥样硬化斑块的关系

    ABCA1及RXRα蛋白表达水平下调可能是进展性动脉粥样硬化损害的关键因素。 动脉粥样硬化是全身性血管疾病，病变主要累及体循环的大中型动脉，颈动脉作为连接心脑两个重要脏器的管道，已证明其动脉硬化是导致缺血性脑梗塞的主要原因。 中华神经科杂志三月第三期刊登一项研究，研究者收集24例人颈动脉粥样硬化斑块标本和10例肠系膜动脉标本（对照组），采用RT―PCR测定ABCA1 mRNA和视黄酸X受体α（RXRα）mRNA表达水平，并采用Western Blot检测ABCA1及RXRα的蛋白表达水平。24例人颈动脉粥样硬化斑块标本按病理分级，比较病理组织为Ⅲ级和Ⅰ级动脉粥样硬化组织间ABCA1 mRNA、RXRαmRNA表达水平及蛋白表达水平。探讨三磷酸腺苷结合盒运转体A1（ATP binding cassette transporter A1，ABCA1）在人颈动脉粥样硬化斑块中的表达变化及作用机制。

    中南大学湘雅医院神经内科刘恒方等研究人员研究显示，颈动脉粥样硬化斑块组的ABCA1mRNA（0．79±0．04）和RXRαmRNA（0．73±0．04）表达与对照组相比上调，差异有统计学意义（P〈0．05）；ABCA1mRNA与RXRαmRNA增加水平相关（P〈0．05）；颈动脉粥样硬化斑块的ABCA1蛋白表达（0．22±0．03）下调水平与对照组（0．53±0．03）相比差异有统计学意义（P〈0．05）；Ⅲ级和Ⅰ级动脉硬化斑块ABCA1 mRNA、RXRαmRNA及蛋白表达水平差异有统计学意义（P〈0．05）。 因此可见ABCA1及RXRα蛋白表达水平下调可能是进展性动脉粥样硬化损害的关键因素。