北京降压药“压氏达”获美药品“准入证”

    北京药终于迈过了美国药品准入的高门槛，即将在美国市场销售。北京赛科药业(原北京制药二厂)今天宣布，该厂生产的降压药――“压氏达”获得美国临床试验评审委员会批准，启动了与络活喜的生物等效试验，即将成为中国第一个在美国市场销售的药品。 　　据介绍，中国医药市场只占世界份额的3.5％，美国则占了世界医药市场的45％。目前国内不算跨国企业就有近6000家药厂，生存空间日渐萎缩。在这种情况下企业的出路之一就是要把国内过剩的生产力转移到更广阔的国际市场上去，疏导和缓解国内激烈竞争带来的诸多问题。有关人士介绍说，美国市场上的药价与国内市场差距巨大，像络活喜在美国市场上一片要卖4个多美金，而在中国只卖7块钱。一些专利过期的普药差距更大，一些老药100片装的在国内也就卖两三元人民币，在美国则能卖三四美金甚至20美金。这种巨大的价差就是国内药企在国际市场上的机会。 　　不过，业内人士表示，由于国内制药企业药品质量确实良莠不齐，而美国医药市场的门槛很高，迄今为止，我国还没有一家制药企业能把药品销售到美国市场上。北京赛科药业则成为打破这一格局的先锋企业。赛科的有关负责人表示，既然辉瑞能把络活喜销到中国，赛科就要把压氏达销到美国，让美国人吃上中国制造的降压药。/**/