有晶状体眼后房型人工晶状体植入矫正高度近视的临床评价

    研究目的是评价有晶状体眼后房型人工晶状体植入矫正高度近视的有效性、安全性及稳定性。采用的方法是选取1997年1月至2005年12月在我院就诊高度近视患者113例（216只眼），平均年龄30岁，均在球周麻醉及表面麻醉下经3．2mm透明角膜切口植入后房型人工晶状体（ICLV2型15例，ICLV4，美国STAAR公司），随访术前及术后1d、1周及1、3、6、12、24、36个月，随访内容包括裸眼视力、最佳矫正视力、角膜地形图、屈光度数、裂隙灯显微镜检查、眼压、角膜内皮计数等。术前检查等效球面屈光度数（17．78±3．88）D，平均随访18．2个月后观察屈光状态，24．3个月后观察术后并发症。结果所有手术均顺利进行，所有患者裸眼视力均有明显提高，最后一次随访等效球面屈光度数为（-1．00±1．40）D，与预期屈光度数差别±1．00D以内者191只眼（88．4％），±0．50D以内者165只眼（76．4％）。术前屈光度数在-20．00D以下的有151只眼，与预期屈光度数差别±1．00D以内者145只眼（96．0％），±0．50D以内者128只眼（84．8％）。随访期间屈光度数差异无统计学意义（P〉0．05），术后1年最佳矫正视力提高1行及以上168只眼（77．8％），4只眼（1．85％）下降1行。4只眼（1．85％）发生需手术治疗瞳孔阻滞性青光眼，3只眼（1．39％）发生晶状体前囊下混浊，均行人工晶状体取出，晶状体摘除及人工晶状体植入术，术后最佳矫正视力无下降。由此得出结论，有晶状体眼后房型人工晶状体植入矫正高度近视具有有效性、安全性及稳定性。/**/