Avastin已在欧洲获准可作为进展性肾细胞癌的一线用药

    基于AVOREN III的临床研究结果，Avastin（贝伐单抗）近期已获批准，可在欧洲用作与干扰素联合使用、治疗进展性肾细胞肾癌的一线用药。 据统计，全球每年约有100,000人死于肾细胞癌。由于此症的早期表现甚微，许多患者在确诊时已进入了进展期，加之目前有效的治疗还非常有限，此肿瘤对放、化疗的反应较差，因此患者的预后通常不理想。AVOREN是一项随机、对照、双盲的III期临床研究，共入选了649名来自18个国家、101个研究中心的进展性肾细胞癌患者。随机进入Avastin、IFN α-2a、安慰剂及Avastin+IFN α-2a治疗组。结果显示，在Avastin+IFN α-2a治疗组中，无疾病进展的生存率从5.4个月增至10.2个月；肿瘤应答率从单用IFN组的12.8%上升至31.4%；IFN的减量也并不会影响联合治疗的疗效。未观察到新的或意外的不良反应。/**/