儿童囊性纤维化吸入性激素治疗与肺功能下降的关系

    近期发表在《The Journal of Pediatrics》上的一篇文章指出，儿童囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)患者吸入性激素(inhaled corticosteroids,ICS)治疗可以延缓第一秒用力呼气量（forced expiratory volume in 1 second，FEV1）下降速度，但与生长延迟、胰岛素/口服降血糖药应用增加相关。 为评价儿童 CF 患者 ICS 与肺功能下降的关系，来自美国多个大学的儿科专家分析了北美2978例患者的资料（1994年至2004年），评价 FEV1 在用 ICS 治疗前后减低速度。结果显示，ICS 治疗前 FEV1 每年下降 1.52%；ICS 开始治疗后 FEV1 每年下降 0.44%；变化有明显差异；同时发现 ICS 的使用与胰岛素/口服降血糖药应用增加有关；也与儿童身高Z评分降低相关。这个前瞻性研究显示儿童 CF 患者 ICS 治疗与 FEV1 下降速度延缓、生长延迟、胰岛素/口服降血糖药应用增加相关。/**/