新检测可实时鉴定罹患宫颈癌的高风险因素

　　人乳头瘤病毒( HPV )是引起女性宫颈癌的主要病因。针对这一恶性肿瘤，欧洲的内科医生们将拥有一项新武器：“人乳头瘤病毒实时聚合酶链反应诊断测试”——它能够实时鉴定出可能发展为宫颈癌的高风险HPV基因型。

　　宫颈癌是全球第二大女性恶性肿瘤。全球，每年约有50万妇女被诊断为宫颈癌，约有28.8万患者死亡。在国内，每年新增宫颈癌病例约13.5万，占全球发病数量的1/3，约有8万人因此死亡；在欧洲，每年有3.3万新发宫颈癌病例以及1.5万死亡病例。研究表明：可能导致该病的高风险HPV基因型总共有14种，其中两种——HPVl6型及18型是超过70％宫颈癌病例的致病原。

　　雅培分子诊断新推出的这项“武器”在检测出这14种高风险HPV基因型的同时，更可以鉴定出患者感染的是否为HPV16和HPV18这两种基因型。

　　“实时HPV测试是一项非常先进的检测手段，它帮助内科医生同时获得3项结果：检测14种HPV高风险基因及其基因型，并判定检测样本中是否具有HPV16和HPV18这两种宫颈癌最高风险基因型。”巴特和伦敦大学玛丽皇后学院医学与牙医分部流行病学教授杰克 库孜克说，“巴氏宫颈涂片检查结果异常的女性，可立即了解其是否有发展为宫颈癌的危险性。如果检测结果为阴性，则几乎可以100%肯定患者在近几年内不可能罹患宫颈癌。”

　　这位专家同时表示，该实时测试能够节省患者用于再次随访检测的时间和费用。