炎症参与儿童特发性肺动脉高压病理机制

6月19日消息-英国UCL儿研所报道，儿童特发性肺动脉高压与炎症机制相关。该研究刊登在《胸科》杂志上。

特发性肺动脉高压（Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension，IPAH）是一种可治愈性疾病，病因多样。

研究者比较了IPAH、合并先天性心脏病（APAH）及正常儿童，动脉周围炎性细胞的分布、特点及数量。结果发现IPAH儿童的动脉周围广泛浸润S100A4、BMPR2阳性的巨噬细胞和T淋巴细胞。巨噬细胞特异性抗原、BMPR2共表达的细胞数量IPAH比APAH或正常者更多（分别为15.1 +/-3.5;2.3+/-0.9;2.3+/-0.9细胞/mm外部弹力膜; p<0.01）。

由此可见，IPAH儿童肺部存在炎症，可能为IPAH发病提供新的解说和治疗干预方向。