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银屑病皮损中趋化因子受体CXCR3在淋巴细胞和浆样树突状细胞的表达 【 2009-06-29 发布 】 临床报道
6月29日消息—近期在《Archives of Dermatological Research》上发表了一篇文章认为CXCR3在银屑病的病理生理中具有募集浆样树突状细胞和T细胞的作用。 银屑病时白细胞的渗入皮肤病灶已被证明参与发病机制。前期的研究报告CXCR3+T淋巴细胞在银屑病皮损中存在,提示这种受体在招募T细胞进入病灶中起重要作用。 来自美国的研究人员日前进行了一项研究,其目的是定量分析银屑病皮损与非损伤皮肤中 CXCR3 mRNA水平以及功能。实时RT-PCT结果显示在皮损组织中CXCR3及其配体CXCL9-11 的mRNA水平显著高于非损伤皮肤。连续冷冻切片的免疫组化显示,非损伤皮肤中CXCR3+细胞数量少,定量分析显示皮损组织真皮和表皮中CXCR3+细胞数目大幅增加。大多数CXCR3+细胞位于皮损的真皮层,74%为CD3+ T淋巴细胞,少数为CD68+粒细胞。 此外,研究人员还发现,银屑病活检组织中几乎所有BDCA-2+浆样树突状细胞为CXCR3+细胞。这些研究结果支持并扩展了先前的报告,提出CXCR3在银屑病的病理生理中募集浆样树突状细胞和T细胞的作用。
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