为中国患者度身打造的小包装力比泰在上海推出

    目前唯一被FDA批准用于治疗恶性胸膜间皮瘤的药物——力比泰（注射用培美曲塞），11月15日在上海推出其新包装，这是自2005年该产品登陆中国市场以来，美国礼来公司针对中国患者临床用药情况，特别量身打造的100毫克的小剂量型包装，它的推出将使得中国的医生和患者在临床用药剂量选择上有更多灵活性。
　　
    恶性胸膜间皮瘤是一种少见的肺胸膜癌症，其主要致病原因直接或间接与石棉接触有关。上海市肺部肿瘤临床医学中心首席专家廖美琳教授介绍说，由于恶性胸膜间皮瘤临床表现多样，缺乏特征性，故早期诊断较困难，误诊/漏诊率高。之前很长一段时间，对于恶性胸膜间皮瘤的治疗一直没有突破，直到2004年力比泰的出现并于2005年在中国上市才给患者带来新的希望。

    目前全球范围内，力比泰是唯一被批准用于治疗不能手术的恶性胸膜间皮瘤的标准化疗药物，是全球癌症治疗史上具有创新意义的产品，被全球医学界誉为“难治性肿瘤的新突破”。
　　
    广东省人民医院副院长、广东省肺癌研究所所长吴一龙教授谈到，使用力比泰进行化疗简单方便，每次只需滴注10分钟就能够通过阻断癌细胞代谢的三种关键酶的独特机制，从而干扰癌细胞复制进一步促进肿瘤细胞凋亡。这个治疗方案是三靶点在发挥协同抑制的作用，优于过去单靶点的治疗方案。同时，通过补充叶酸和维生素又能有效地控制毒副反应，增强患者的耐受性。临床上，有部分患者无需住院，遵医嘱按照处方和疗程在门诊进行滴注即可。
　　
    至2008年底为止，力比泰已经在全球92个国家和地区成功上市。全球范围内，已经有5千余名患者参与了力比泰相关的III期临床试验，近28万患者接受了力比泰的治疗，它的疗效和安全性已经得到了大家认可。

    力比泰是美国礼来公司历时十年，耗资八亿美金研发的一种新型多靶点抗叶酸制剂。礼来中国肿瘤事业部副总裁周霞萍女士谈到：“礼来公司一直非常重视中国肿瘤患者的发病和治疗现状，本着以患者为本，为患者解决实际问题的原则，针对中国市场特别推出100毫克的小剂量包装。此外，我们这次将所有的抗肿瘤药物包装都进行了升级。我们将一如既往地回应礼来公司对于患者的承诺，体现我们对患者的人文关怀。