![]() |
首页 > 临床报道 > 正文 |
动脉夹层动脉瘤腔内隔绝术中真腔进入困难的处理 【 2005-05-08 发布 】 临床报道
在夹层动脉瘤的真腔内放置支架型人造血管封闭夹层裂口,是腔内隔绝术治疗胸主动脉夹层动脉瘤(ATD)的最主要手术步骤。导丝顺利进入主动脉真腔是这一步骤的前提。导丝进入真腔困难会导致手术失败,而导丝误入假腔,若支架型人造血管误放假腔,可导致灾难性后果。上海第二军医大学附属长海医院陆清声等在实践中摸索出几种处理办法。(中华外科杂志 2005,43:423) 从1998年9月至2004年2月,研究者对接受Stanford B型胸主动脉夹层动脉瘤术中真腔进入困难的32例患者采用下列血管腔内技术。手术均在DSA监视下完成,其中28例出现导丝进入真腔困难,4例出现导丝误入假腔再入真腔。32例均应用了导管沿途造影法,12例运用了夹层裂口多角度造影法,10例运用左肱动脉穿刺近端漂流法,28例运用真腔导入动脉选择法,2例应用导丝上下贯通法。其结果是32例患者均成功导入真腔,支架型人造血管成功隔绝夹层裂口。 /**/
更多关于 动脉夹层动脉瘤 的新闻
《上海医疗器械批发》产品推荐
|
合作支持:中华医学会 | 中华医院管理学会 | 国家食品药品监督管理家用护理器械商城 | 国药励展展览有限责任公 | 医学装备协会 |
刊登广告 | 友情链接 | 广告代理商加盟 | 关于美迪 | 法律声明 | 隐私保护 | 网站地图 |
把美迪网放进收藏夹 把美迪医疗网介绍给我的朋友 给美迪医疗网留言
美迪医疗网广告业务联系:021-51601230 产品咨询业务联系:021-51601230 传真:021-56532303 ![]() 互联网药品信息服务许可证:(沪)-经营性-2009-0003 中华人民共和国电信与信息服务业务经营许可证:(沪)B2-20090029 ![]() ![]() ![]() 公安备案号 31010602000199 医疗器械经营许可证: 沪静药监械经营许20210003号 第二类医疗器械经营备案凭证: 沪静药监械经营备20220042号 营业执照:统一社会信用代码91310108676284138X互联网药品信息服务资格书:(沪)-非经营性-2023-0081 |