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我国多囊肾病防治研究再迈新台阶 【 2005-05-08 发布 】 临床报道
常染色体显性多囊肾病(ADPKD)是人类最常见的单基因遗传性肾脏疾病,子代发病几率为50%,发病率约为1‰,我国约有150万例患者。由于此类疾病早期症状隐匿,不易被发现,病人一旦发病均为晚期,治疗效果极差,因此危害严重。由上海长征医院肾内科主任梅长林教授领导的课题组历时8年研究,成功发现其发病机制和检测体系,建立了多囊肾病一体化治疗方案,使我国的多囊肾病防治研究再迈新台阶。日前,该项研究成果获得了中华医学科技奖二等奖。 其主要成果有:①他们建立了多囊肾病研究的技术平台。②梅长林等研究了多种生长因子在多囊肾病发病中的作用机制,建立了适合汉族人种的基因诊断体系。研究者利用建立的PCR-SSCP检测体系,对汉族人94个常染色体显性多囊肾病患者家系进行PKD1、PKD2突变检测,分别检测出PKD1基因11种突变,PKD2基因6种突变,其中14种为国内外首次报道,并新发现了6种PKD1基因多态性和2种PKD2基因多态性。在此基础上,研究者通过产前检测PKD1和PKD2突变技术来预防多肾囊病的遗传, 其诊断准确率达到80%以上。③研究者发现中药党参棱莪方通过阻止细胞RAS-MAPK信号转导途径,抑制多囊肾病囊肿衬里上皮细胞的增殖;他汀类药物抑制细胞内ras蛋白的异戊二烯化并阻断ras介导的信号转导,抑制多囊肾病囊肿衬里上皮细胞的增殖,从而对该病有治疗作用。④研究者探索并开展了包括控制血压、囊肿穿刺硬化、囊肿去顶减压等一体化治疗,大大延缓了肾脏的衰竭进程。通过开设多囊肾病专病门诊,研究者随访了116个家系287例多囊肾病患者开展ACEI类药物治疗多囊肾病高血压的临床研究,证实通过阻断肾素—血管紧张素(RAS)系统,可有效控制血压,延缓多囊肾病肾衰竭进展。通过对32例ADPKD患者经腹腔镜囊肿去顶减压LRCD后随访观察,研究者提出,当囊肿进行性增大,疼痛症状明显,出现肾功能轻度异常时,可行LRCD,可缓解疼痛,减小肾脏体积和囊肿直径,改善肾功能。 目前,这些研究成果及技术已在全国32家医疗单位得到推广应用,并取得良好效果。 /**/
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