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肿瘤坏死因子基因多态性与炎症性肠病的相关性分析

【 2005-08-16 发布 】 临床报道  

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      (西安)为了明确我国汉族人群中炎症性肠病(IBD)患者肿瘤坏死因子(TNF)的基因多态性,探讨IBD的发病机制,研究者采用聚合酶链反应(PCR)、限制性片段长度多态性分析(RFLP)技术对131例IBD患者的TNFα和TNFβ基因多态性进行分析。结果溃疡性结肠炎(UC)患者TNFα-308位点基因型频率(15.5%)及等位基因频率(8.7%)显著高于正常人群的4.1%和2.0%,克罗恩病(CD)患者TNFα-308位点基因型频率及等位基因频率与正常人群比较差异无统计学意义;UC和CD患者TNFβ+252位点的基因型频率及等位基因频率与正常人群比较差异无统计学意义;TNFα-308与TNFβ+252位点基因多态性与IBD患者的年龄、性别、疾病的活动性及发病部位比较差异无统计学意义。可见TNFα-308等位基因与UC发病的易感性相关,TNFα-308的基因多态性与CD的发病无关,TNFβ+252的基因多态性与IBD的发病无关。 /**/
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