惠普助医药生产企业实现药品电子监管

2007年10月1日，我国的特殊药品监控系统正式开通，目前全国麻醉药品和第一类精神药品已经实现了实时监控。2008年，国家食品药品监督管理局进一步加强药品电子监管，将在全国范围内基本实现对血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品等重点药品生产、经营情况的实时监控。列入重点药品的生产、经营企业，被要求于2008年10月31日前必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品监管码，完成赋码入网。为帮助医药生产企业顺利实施电子监管，惠普公司特殊打印系统部和《包装博览》杂志社携手中国医药设备协会，为行业企业深入解读了医药行业电子监管码的政策、意义、要求和实施要点，分别介绍如何从外包印刷厂和药企内部实现药监管码印刷，并分享了国际医药行业监管的实践和经验。

会上，中信国检的代表从政策层面解读了药厂电子监管码的实施要求；中国制药装备行业协会专家委员田耀华先生从理论高度分析了电子监管系统的意义和发展方向；中国药科大学博士生导师、国家药典委员会委员、江苏省药剂专业委员会主任委员周建平教授与观众探讨了中国药品监管与企业的互动发展；惠普公司亚太区OEM部门销售经理Gavin Zau先生表达了惠普对中国医药市场的关注，他认为中国作为最早系统实施医药电子监管码的国家，在药品安全管理上非常有魄力；惠普公司特殊打印系统部市场战略经理Kuehler Daniel先生介绍了惠普公司在国际医药包装行业的应用；而惠普公司特殊打印系统部的六位合作伙伴则带来了各种灵活的解决方案，从具体实施上讲解了如何从印刷厂和医药生产企业内实现药监码。

会议期间上海印包集团-亚华工厂的参观更让与会观众实地感受了监管码的打印流程以及惠普公司新产品的打印速度和质量。会后，观众与专家及现场同行热烈交流，共同探讨行业发展，很多听众表示，这次研讨会对他们非常有帮助，希望业界多举办这样的活动。