积极的结果证实美敦力可接受MRI扫描的起搏器有效性

　　一项新的研究证实，美敦力公司研制的世界首款可接受MRI扫描的起搏器系统——EnRhythm MRI  SureScanTM脏起搏器可接受核磁共振扫描。新的数据在2009年心律协会年度大会上公布。据了解，由于安全方面的考虑，目前在美国，没有任何植入心脏起搏器或除颤器可接受MRI。

　　EnRhythm MRI SureScan起博系统经过大量的研究，解决和缓解了与磁共振环境之间的相互作用。包括修改硬件修改以尽量减少电磁波通过电极与设备的连接点。新系统还包括一个新的SureScan功能，旨在消除MRI产生的电干扰。因为传统的心脏起搏器可能会曲解这一噪音，产生不必要的起搏治疗。该装置还包含不透X射线的标志，在X射线检查可以看到，以表明该系统可经磁共振扫描。CapSureFix MRI SureScan电极可减少MRI扫描导致的过热的危险，但不限制其导电治疗能力

　　根据医疗准则和美国食品和药物管理局要求，目前患者植入心脏起搏器和除颤器系统后，被强烈反对接受核磁共振扫描。研究表明，常用的磁共振成像扫描仪可能干扰或中断起搏治疗，很可能危及生命的，无论哪家公司制造的设备。

　　 这种前瞻性的，随机对照试验涉及464人，在美国，加拿大，欧洲和中东41个医疗中心成功地植入了心脏起搏器。在植入后，258例病人被随机分配进行MRI扫描，206人不进行磁共振成像扫描 。所有病人进行了评估之前和之后的扫描，以及一周和一个月后MRI扫描。两者的表现在MRI组和对照组没有什么区别。