“华阳复方”进入美国FDA三期临床

由美籍华裔孙士銧博士研制的中药“华阳复方”现已进入美国食品药品管理局（FDA）第三期药品临床实验。

据悉，“华阳复方”已成为美国有史以来第一次进入第三期药品临床实验的中药复方。1992年“华阳复方”进入美国FDA二期临床，实验表明该方可以使病人的肿瘤明显缩小或消失，使病人的存活期中位数延长3倍多，达到33.5个月，而常规疗法仅存活8个月。“华阳复方”将进行两个研究计划：一是抗癌有效性的临床实验，二是抗癌机制研究。