整合酶抑制剂成为研究亮点

美国科学家日前研制出一种新型抗艾滋病药物。对猴子进行的实验结果表明，这种药能够阻止HIV侵入正常细胞的染色体。专家认为，这一成果是抗艾滋病药物研制领域的一大突破，它将为越来越多的抗药性HIV感染者和艾滋病患者带来希望。

HIV自身能产生三种酶——逆转录酶、蛋白酶和整合酶。治疗艾滋病的现有药物，主要都是逆转录酶和蛋白酶抑制剂，由于这些药物的长期使用，导致近年来检测到的抗药性HIV越来越多。因此，各国科学家目前都试图研制整合酶抑制剂。

整合酶控制HIV侵入染色体，使之与人类染色体连成一体后，病毒便可以复制。由于整合酶的化学结构复杂，加上病毒与人类基因组结合的生物化学机理也很复杂，因此整合酶抑制剂的研制很难取得突破。

美国默克公司的研究人员研制出的新型整合酶抑制剂，已经在猴子实验中取得了明显效果。研究中，科学家向短尾猕猴体内注射了一种转基因HIV，其中包含了类似HIV的猴病毒的基因。在感染了这种转基因病毒数周后，短尾猕猴体内每毫升血液中的病毒数便达到数百万个，其体内CD4关键性免疫细胞几乎被完全破坏。而在研究人员为六只被感染的短尾猕猴注射整合酶抑制剂一段时间后，其体内的CD4免疫细胞数量下降趋势得到了遏制，血液中的转基因HIV数量也持续下降，其中四只猴子体内的这种病毒几乎降到零。