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候选基因多态性与肿瘤遗传易感性的分析 【 2008-07-31 发布 】 临床报道
在《JAMA》杂志最近一篇文章中,美国Fred Hutchinson癌症研究中心研究人员通过统计分析发现,几种肿瘤遗传易感性相关的候选基因多态性。 Dong教授等收集了2008年3月间,与肿瘤遗传易感性和基因多态性有关的161 meta分析研究报道,涉及到18种肿瘤、99个基因、344个突变类型,其中98个突变(28%)优势比(OR值)具有统计学意义,进一步行验前概率(0.001)和假阳性报道预测(FPRP<0.2)分析,有13个突变有显著意义。进一步提高标准后得到4个突变:谷胱苷肽S转移酶M1(GSTM1)空白基因型、NAT2快速乙酰化基因型与膀胱癌;亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T突变型与胃癌;GSTM1空白基因型与白血病。 研究者发现,近三分之一的突变类型同肿瘤遗传易感性相关,其中很多编码代谢相关的酶类。/**/
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