未来五年我国医药行业要挺进世界

国家发改委9月4日向社会公布了国家《医药行业“十一五”发展指导意见》。医药行业在“十一五”期间，重点要建立具有较强国际竞争能力的医药产业，部分领域进入世界领先行列，为向医药强国转变打下坚实基础。

据了解，虽然我国化学原料药的出口额较大，但是通过国际市场注册和认证的产品却不多。2004年底我国取得欧洲和美国注册认证的产品仅为60个和192个，约占全球总量的3.6％和4.3％，绝大部分产品仍以化工产品形式进入国际市场，如我国大量出口到印度的青霉素工业盐，是经过印度进一步深加工后，才以药品身份进入该国市场的。

此外，我国医药企业目前普遍缺乏国际认证的产品和国际市场运作的经验，我国的大部分化学原料药产品没有取得进入国际市场许可证。在药品生产过程管理和质量保证体系方面，我国与国际发达国家仍有一定的差距，通过国际认证的厂家和产品寥寥无几。国内医药企业普遍缺乏国际药品市场运作经验的专业人才，国际化能力薄弱。

该《指导意见》提出，为提高我国医药行业的国际竞争力，今后5年，我国将参照国际标准，借鉴国际天然植物药发展经验，按照有关国家的药品注册要求，发展我国的天然药物，实现在发达国家的药品注册，进入国际药品市场。优先发展超临界萃取技术、连续逆流循环、大孔树脂吸附等高效活性物质提取分离技术。

另外，要把握国际医药市场一批销售收入超过10亿美元的药品到期的大好机遇，提早准备，加快产品产业化技术研发，促进化学药产品的更新换代，加快开拓国际市场，提升在国际医药产业中的地位。
　　为提高医药企业的质量管理水平，我国还将在国内GMP认证基础
上，积极推进进入欧美市场的产品认证，满足国内市场对更高水平医
药产品的需求；同时以质优物美、合理价格开拓国际原料药市场，提
高产品附加值和出口产品的档次。
　　在“十一五”期间，我国还将设立医药制剂产品出口专项，鼓励
拥有自主知识产权、疗效确切、国际市场需求量较大的产品出口，提
高医药产品的国际竞争力。