FDA批准远程监视心脏装置

　　日前，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准梅德罗尼克（Medtronic）公司销售一种以因特网为基础的新型网络，将植入病人体内的去纤颤器与医生诊所连结起来。专家们表示，没有比这种网络连通装置更好的东西了。

　　尽管有200万人已经植入了梅德罗尼克心脏装置，但FDA的批准将只直接影响到他们中的大约23000人。那些病人植入的去纤颤器目前可以接受该公司的被称为CareLink的收费性病人管理网络的监视。CareLink是一种以因特网为基础的病人管理系统，它允许医生通过因特网对携带植入性心脏装置的病人进行评价，这就是公司所称的“远程病人管理”。为了使用该系统，病人要握住装置上的一根“棒”，通过电话连接到因特网上的梅德罗尼克网络，将它下载下来。

　　CareLink将被销售给心脏病诊所和学术医疗中心。这些诊所要为每位病人支付年度费用给梅德罗尼克。因此，病人也要付费给诊所。CareLink网络可以支持其他心脏装置———起搏器、心力衰竭装置以及诊断装置。在与心脏有关的数据通过因特网传递的过程中，不需要对这些装置作任何特殊的调整。分析家们估计，到2006年，大约有15万名病人将使用这种远程监视网络，公司每年收入达到2.5亿美元。/**/