药物性耳聋与DNA突变有关 测基因可预防

    解放军总医院澳麦尔耳聋基因诊断产业研发中心日前成立。记者了解到，目前解放军总医院已经可以利用耳聋基因检测方法和测试平台，对孕期母亲、新生儿或用药前检测，大量减少药物性耳聋的发生。

    解放军总医院聋病分子诊断中心主任戴朴教授介绍，目前我国有听力残疾的个体超过2000万，儿童听力障碍者80万，这些耳聋患者有相当的部分是由于用药如注射庆大霉素、链霉素、卡那霉素等导致的耳聋。随着基因组医学的快速发展，中国人耳聋的发病原因研究有了长足的进步，据基因诊断和筛查结果表明，人类线粒体DNA A1555G突变，导致药物攻击内耳而导致耳聋，这一发现对于线粒体DNA A1555G突变携带者的预防至关重要。在中国这一突变的携带者总数达到100万之多。解放军总医院研制发明的突变检测试剂盒，已经可以对孕期母亲、新生儿或用药前检测，可以大量的减少药物性耳聋的发生。