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吉非替尼在70岁以上晚期非小细胞肺癌患者治疗中的应用

【 2007-10-19 发布 】 临床报道  

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    吉非替尼可安全用于70岁以上晚期NSCLC患者。 非小细胞型肺癌,包括鳞癌、腺癌、大细胞癌,与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌约占肺癌总敉的80-85%。 中华老年医学杂志四月第四期刊登一项研究,研究者对既往接受过化疗或放疗或不能耐受放化疗的患者,应用吉非替尼(每天250mg)治疗,直至疾病进展或有不可耐受的不良反应时为止。

    中国医学科学院中国医科大学北京协和医院呼吸内科张晓彤等研究人员研究显示,38例患者应用吉非替尼治疗,其中部分缓解7例(18.4%),疾病稳定21例(55.3%),疾病控制率达73.7%。平均随访时间11.3个月(0.3~25.5个月),中位无疾病进展时间为(5.1±1.4)个月C95%可信区间(CI):2.34~7.863,中位生存时间为(12.9±1.9)个月C95%CI:9.15~16.653。1年生存率为55.2%。不良反应主要为皮疹和腹泻,其中Ⅰ~Ⅱ级腹泻12例(31.6%),Ⅲ~Ⅳ级腹泻2例(5.2%),需住院治疗,其中1例因不良反应退出治疗。Ⅰ~Ⅱ级皮疹发生率为63.1%(24例),主要为皮肤干燥、痤疮样皮疹。 因此可见吉非替尼可安全用于70岁以上晚期NSCLC患者。

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