黄斑变性使心脏病突发和中风的危险加倍

一项新研究表明，年龄相关的黄斑变性 (AMD) 使死于心脏病突发和中风的危险加倍。

 

悉尼大学 (Australia; www.usyd.edu.au) 的研究者对1992年到1994年间3654名年龄为49岁或大于49岁的基线参与者进行了分析。5年后，对这些人中的2335人进行了随访，10年后，对1952名参与者再次进行了检查。病史与体检提供了可能的危险因子的数据，分析中包括了用Wisconsin系统进行定级的视网膜照片。死亡和死因通过与澳大利亚国家死亡指数的数据关联加以确认。危险比率用Cox模型估计。

结果显示，参与本研究的75岁以下的人群中，AMD的早期出现预示着10年内因心脏病发作和中风引起的心血管病死亡率会加倍。晚期疾病则意味着死于心脏病发作的几率会增加5倍，死于中风的危险会增加10倍。如果将大于75岁的人群也包括在内，这些联系就不存在了。研究发表于2008年2月28日的《英国眼科杂志》(British Journal of Ophthalmology)。

 

“由于担忧当前AMD的治疗会增加中风的危险，因此，这些研究结果对治疗老年人的这种疾病有极为重要的意义，”领衔作者、眼科教授Paul Mitchell博士和他的同事得出结论说。

 

AMD是黄斑（即视网膜中央部位）的一种退行性疾病，因视网膜内的动脉发生硬化所致，这样就剥夺了敏感的视网膜组织行使机能和成长所需的氧和营养物质。这会进而导致中心视力丧失，不能看到微小的细节，不能阅读，不能识别面孔。晚期AMD是重度视力丧失的原因，它有两种类型：干性和湿性。干性晚期AMD即中央部位萎缩，源于视网膜下方视网膜色素上皮层的萎缩，这会使眼睛中央部位的光感受器（杆体细胞和锥体细胞）受损进而导致视力丧失。湿性晚期AMD即渗出性的AMD，是因脉络膜毛细血管的异常增长而导致的视力丧失，进而导致黄斑下方血液和蛋白质渗出，如果不治疗，最终会导致光感受器的不可逆性损伤和快速的视力丧失。

 

悉尼大学>> www.usyd.edu.au