波士顿科学公司国内首次投放新型药物释放支架

中国冠心病(CAD)患者将跻身全球首批接受TAXUSTM紫杉醇药物释放冠状动脉支架疗法的病人之列。日前，医疗器械的领先生产厂商波士顿科学国际有限公司在中国市场首次投放TAXUSTM紫杉醇药物释放冠状动脉支架系统。

我国约有900万人患有冠状动脉疾病，每年大约有30万例死亡。对于这种疾病的治疗方法，有传统的冠脉搭桥手术，但对病人的侵入性、创伤性较大、成本较高、康复时间较长。侵入性小的介入治疗有球囊血管成形术，在血管成形术中，球囊在阻塞部位充盈，使阻塞处向血管壁挤压，从而使管腔扩大，改善血流量。然而介入治疗也面临着血管再狭窄的问题，复杂病例可高达50%的再狭窄率。病人需再次接受手术以使动脉开放。

波士顿科学公司的药物释放支架覆盖有一种可向动脉血管壁提供药物紫杉醇的聚合物载体，紫杉醇通过多种途径抑制支架内平滑肌细胞过度增生而抑制再狭窄，聚合物载体粘浮在支架上，置入后控制式逐步释放，使TAXUSTM支架成为具有突破性意义的药物释放支架。TAXUSTM临床计划开始于1997年，该计划是旨在搜集波士顿科学公司所有的紫杉醇释放支架技术方面数据的一系列临床研究。其中TAXUSTMⅡ的实验结果是对536位病人进行的随机、双盲、多中心国际研究，证实了紫杉醇药物释放冠状动脉支架在降低狭窄率方面的安全性和有效性。