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美国FDA 发布Cordis公司的召回通告 【 2010-01-06 发布 】 美迪医讯
召回发起日期：2009-10-19
召回公司： Cordis公司 召回产品：CROSSOVER导管导引器 召回范围：具体详见原文。 召回级别：I级 召回原因：Cordis公司接到数起关于使用中鞘杆拉伸或者断裂的投诉。 召回措施：公司于2009年10月19日向代销商发布了紧急医疗器械召回信，说明了受影响器械、存在的问题以及客户采用的措施。公司代表将继续跟踪，必要时联系代销商填写获知函，签字后返回Cordis公司。公司还通过媒体发布了受影响产品全国性召回的信息，网址为http：//www.webwire.com/ViewPressRel.asp？aId=106460。进一步的信息可联系公司客服电话1-866-854-1672，东部时间为周一至周五，早上8：30至晚8：00。 （原文链接：http：//www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRES/res.cfm？id=85892 收藏本文到:
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