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云南研究新发现高血压等三个疾病相关基因

【 2006-09-29 发布 】 临床报道  

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    中国少数民族DNA库项目负责人、云南大学人类遗传学研究中心主任肖春杰在接受记者采访时称,他们最新从中国首个少数民族DNA库中研究发现神经纤维瘤、高血压、多指(趾)等三个疾病相关基因。此发现意味着在不久的将来罹患这三种疾病者可以根据其基因而“对症下药”。

    据了解,不久前在此间的云南大学建成的中国首个少数民族DNA库拥有除高山族外的中国五十四个少数民族的DNA样品,覆盖了全中国十六个省和云南十四个地州的八千多份DNA样品,是目前国内外样品量最大、收集民族最齐全的基因库。

    肖春杰教授介绍,中国拥有五十六个民族和一些未识别群体,是世界上人类遗传资源最丰富的国家之一。“然而这些资源正面临着流失、混杂和消失的危险。”而云南省少数民族众多,特殊的地理环境又使各民族之间长期隔离,形成了云南少数民族遗传结构的多样性和民族背景的单一性。云南因此成了中国乃至世界人类遗传资源最丰富的地区。

    他说,云南为人类遗传学家提供了得天独厚的研究材料,基因库建成后,国内外知名学者纷纷而至,力图在少数民族基因中寻找不同的遗传结构特点和多态性,且希望在云南少数民族基因库基础上,扩建一个包括疑难病症家系在内的隔离人群基因库。

    肖认为,基因研究是生命科学和生物技术及相关产业的先进学科,它在基因诊断、基因治疗、器官移植、法医鉴定、流行病防治、药物制造、食品制造等领域有不可估量的作用。同时,基因科学还能为民族学研究提供重要科学依据。

    据肖称,其在研究中就揭示了云南二十五个少数民族Y-DNA(父系遗传)、mtDNA(母系遗传)和常染色体上共四十七个已知位点的基因频率或单倍群频率。此外还发现七种新单倍群;发现摩梭人的父系遗传结构与云南藏族最接近,而母系遗传结构最接近丽江纳西族,提出其形成原因可能是摩梭人母系社会中的走婚制度,并确定了高血压、多指等疾病相关基因。

    目前,人类已肯定的单基因遗传疾病和性状已达六千六百多种,另外还有众多的多基因遗传病如冠心病、高血压、糖尿病、癌症、自身免疫性疾病等,以及至少三千多种不同方式的染色体异常引起的染色体病尚待研究。

    肖春杰表示,今后还要加大收集量,要建成全中国资源共享的数据库,把全国所有的疾病基因家系全部集中起来,对患者做到真正的“对症下药”。

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